Investigadores del CONICET desarrollaron una estrategia innovadora para frenar el avance del glioblastoma, uno de los tumores cerebrales más agresivos y letales en adultos. En estudios in vitro y preclínicos, lograron hacerlo más sensible a la quimioterapia y la radioterapia, dos tratamientos que habitualmente encuentran gran resistencia en este tipo de cáncer. Los resultados fueron publicados en la revista Life Sciences.
📌 ¿Qué es el glioblastoma y por qué es tan difícil de tratar?
- Es el tumor cerebral primario maligno más frecuente en adultos.
- Presenta alta invasividad y resistencia a los tratamientos estándar.
- Pronóstico actual:
- Supervivencia media: 9 meses.
- Supervivencia a 5 años: apenas 7 %.
🔍 El hallazgo: Bloqueo de la proteína Foxp3
El equipo liderado por Marianela Candolfi (CONICET – INBIOMED, CONICET-UBA) descubrió que bloquear la proteína Foxp3, presente en las células del glioblastoma, potencia la efectividad de la quimio y radioterapia.
📖 Rol de Foxp3 en el tumor:
- Favorece la migración de las células tumorales hacia tejido sano.
- Estimula la proliferación de células endoteliales que alimentan el crecimiento tumoral.
🧪 Cómo se probó la estrategia
Candolfi y su equipo usaron una terapia génica experimental con un péptido llamado P60, desarrollado por Juan José Lasarte en la Universidad de Navarra (España).
✅ Acciones del P60:
- Atraviesa la membrana celular e inhibe Foxp3.
- Mejora notablemente la respuesta del glioblastoma a radioterapia y múltiples fármacos quimioterapéuticos.
- Tiene efecto antitumoral directo: reduce viabilidad y migración de células tumorales, e inhibe la proliferación de células endoteliales.
Los ensayos se realizaron en modelos celulares murinos y humanos, incluyendo cultivos derivados de biopsias de pacientes obtenidas por Guillermo Videla Richardson en el Instituto FLENI, lo que permitió reflejar la heterogeneidad real de estos tumores.
🚀 Próximos pasos y potencial clínico
El trabajo confirma que Foxp3 es un blanco terapéutico prometedor para el glioblastoma. Sin embargo, Candolfi subraya que aún es necesario:
- Estudiar más los efectos del P60 y su vector de transporte.
- Analizar su impacto sobre la inmunidad antitumoral.
- Realizar estudios adicionales antes de avanzar hacia ensayos clínicos en pacientes.
💬 “Nuestra esperanza es que en el futuro se pueda probar en humanos, pero todavía falta camino por recorrer”, concluyó la científica del CONICET.
