En 2018, el Grupo de Genética de Poblaciones e Identificación de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) recibió una solicitud para establecer la paternidad de dos mellizos varones congraciadores genéticos, por parte del presunto padre, quien sospechaba sobre su parentesco con los niños y requirió pruebas.
Luego de realizar el cotejo del ADN del presunto padre, el Grupo evidenció que ADN coincidía con el perfil genético de solo uno de ellos, es decir, que para el otro era una exclusión de la paternidad.
El caso aplica a lo que científicamente se conoce como fecundación heteroparental: un segundo óvulo es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales separadas.
En el caso de estos mellizos y su supuesto padre (de uno de ellos) se realizó otro marcador conocido como «panel de cromosoma Y», teniendo en cuenta que los mellizos son del género masculino.
La doctora en Ciencia-Biología Universidad Nacional de Colombia, Lilián Andrea Casas Vargas, explicó en detalle: «El cromosoma Y se segrega solo por la línea paterna, y lo hace en bloque de una generación a otra, nunca cambia. Entonces, al no cambiar, se espera que esos marcadores de cromosoma Y sean completamente idénticos al del padre. En este caso, se observa de nuevo el perfil genético coincidente con uno de los mellizos, mientras que con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, lo que corroboró la exclusión.»
Cuando llega un caso de paternidad y el resultado arroja exclusión, se repiten los estudios. En este caso, un nuevo análisis arrojó los mismos resultados, por lo que se confirmó el caso, cuyo reporte, fue publicado en la Revista Biomédica del estatal Instituto Nacional de Salud.
