La directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Agustina Bisio, aseguró que la documentación disponible sobre la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V «es tan detallada como la de las otras investigaciones».
En declaraciones a Radio Con Vos, Bisio remarcó que los eventos adversos serios que se presentaron en los informes «no están relacionados a la vacuna» y explicó que la ocurrencia de dichos eventos «no llega al 1 por ciento».
Además, la funcionaria de la ANMAT señaló que «las otras vacunas que están siendo autorizadas en el mundo tiene más incidencias de eventos adversos» que la elaborada por Rusia. «Los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y más serios y con mayor impacto al 1 por ciento», precisó.
