Un alto representante de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aconsejó a los países miembros de la Unión Europea abstenerse de aprobar el uso de emergencia del fármaco Sputnik V contra el Coronavirus, mientras que la agencia del bloque verifica la seguridad y eficacia del desarrollo del Instituto Gamaleya.
«Necesitamos documentos que podamos revisar. Por el momento tampoco tenemos datos sobre personas vacunadas. Se desconoce. Es por eso que desaconsejaría urgentemente no otorgar una autorización de emergencia nacional», explicó la directora de la junta directiva, Christa Wirthumer-Hoche, en declaraciones radiales.
El 4 de marzo la autoridad europea comenzó un proceso de “revisión continua” de los informes sobre la seguridad, la eficacia y la calidad de la vacuna. Dicho proceso podría conducir a autorizar el uso de este fármaco en la UE.
No obstante, Christa Wirthumer-Hoche aseguró que todavía no están disponibles los datos para el análisis.
