La Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos otorgó una autorización de uso de emergencia para el sotrovimab, un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación, para el tratamiento del coronavirus leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg) que tienen un alto riesgo de progresión a un estado grave.
«Con la autorización de este tratamiento con anticuerpos monoclonales, estamos brindando otra opción para ayudar a mantener a los pacientes de alto riesgo con covid-19 fuera del hospital», dijo Patrizia Cavazzoni, MD, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
«Es importante expandir el arsenal de terapias con anticuerpos monoclonales que se espera que retengan la actividad contra las variantes circulantes de covid-19 en los Estados Unidos», agregó Cavazzoni.
